2015年一月国家卫生计生委和国家中医药管理局在全国卫生系统开展什么行动

2015年一月国家卫生计生委和国家中医药管理局在全国卫生系统开展了中草药提取物和中成药冲剂规范化生产检查行动。

2015年1月，国家卫生计生委和国家中医药管理局在全国卫生系统开展了中草药提取物和中成药冲剂规范化生产检查行动。此次检查旨在加强对中草药提取物、中成药冲剂等中药制品生产的监管力度，确保中药品质量安全。此次行动主要涉及到中药厂家、非药品生产企业、中药材经营企业等单位和个人，检查内容包括企业资质、原材料采购、质量控制、生产工艺、产品检验、存储运输等多个方面。同时，还对不符合规范要求的中药产品进行了处罚和整改，以保证中药品质、品种、用途明确，确保中药疗效和安全性。这次行动对于维护社会公共健康、保障中药品质量安全发挥了重要的作用，也促进了中药行业的健康有序发展。

中药行业的监管体系是怎样的？中药行业的监管体系由国家药监局、国家中医药管理局以及各省级药品监督管理部门组成。他们通过制定和执行相关的法规、政策和标准，对中药生产、经营和使用环节进行全面监管，确保中药的质量、安全和疗效。

中药作为传统医学的组成部分，具有广泛的应用和较深的历史文化底蕴。加强对中药生产和经营的监管，对于提升中药品质量、保障民众用药安全具有极为重要的意义。我们需要关注和支持相关的政策和行动，共同促进中药行业的健康稳定发展。

【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法》第五十三条 药品生产企业应当按照本法和国家药品监管部门的规定，建立药品生产质量管理规范，实行药品质量管理，并向社会负责。

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